В Приангарье пациенты со спинальной мышечной атрофией обеспечены препаратами для лечения

В Приангарье пациенты со спинальной мышечной атрофией обеспечены препаратами для лечения
В Приангарье пациенты со спинальной мышечной атрофией обеспечены препаратами для лечения
В Приангарье пациенты со спинальной мышечной атрофией обеспечены препаратами для лечения
В Приангарье пациенты со спинальной мышечной атрофией обеспечены препаратами для лечения
В Приангарье пациенты со спинальной мышечной атрофией обеспечены препаратами для лечения
В Приангарье пациенты со спинальной мышечной атрофией обеспечены препаратами для лечения
Фото: gazetahot.ru



Губернатор Иркутской области Игорь Кобзев провел рабочую встречу с Председателем правления фонда «Круг добра», председателем Комиссии Общественной Палаты России по вопросам социального партнерства, попечения и развитию инклюзивных практик, протоиереем Александром Ткаченко. Стороны обсудили обеспечение детей с тяжелыми заболеваниями дорогостоящими и эффективными препаратами, а также средствами реабилитации. В частности, речь шла о лекарственном обеспечении лекарственным препаратом нусинерсен пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА).
Фонд «Круг добра» создан указом Президента России, источник средства – часть повышенного налога на доходы граждан, чьи доходы превышают 5 млн. рублей в год. Фонд занимается оказанием дополнительной помощи детям с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями. С 2021 помощь оказана уже 27 тысячам детей по всей стране, в перечне уже 100 тяжёлых и редких заболеваний, закупается 117 наименований дорогостоящих лекарств и медицинских изделий.
– История нашего сотрудничества началась в 2021 году, когда Иркутская область подала заявки на сопровождение детей с тяжелыми заболеваниями. Хотел бы поблагодарить всю команду фонда за внимательное отношение, помощь и поддержку. На сегодняшний день на учете в фонде стоят 12 детей из Приангарья. Мы знаем каждого из них, за каждым – постоянный мониторинг. Очень важно сохранять непрерывность их лечения. Любое прерывание терапии – это вопрос жизни и здоровья. Понимаем, что из-за международной обстановки, поставки зарубежных жизненно необходимых препаратов могут в любой момент прекратиться. Поэтому считаю важным обсудить лекарственное обеспечение пациентов с тяжелыми заболеваниями, в том числе с СМА, – сказал глава региона.
Для лечения детей с этим заболеванием используют, в частности, препарат нусинерсен. В апреле 2024 года Минздравом РФ, кроме иностранного, был зарегистрирован нусинерсен и от отечественного производителя. Состав у лекарств один и тот же, препарат российского производства стоит на четверть дешевле. По результатам аукционов, которые проводит уполномоченное казённое учреждение Минздрава РФ (ФКУ «ФЦПиЛО» МЗ РФ), отечественный препарат с 2025 года поставляется детям со СМА по всей стране.
В ряде регионов препарат вводили как детям, так и взрослым: введенные дозы не выявили различий с использованием западного препарата, нет случаев непереносимости. В декабре 2024 года врачи Иркутской областной детской клинической больницы впервые в Приангарье применили отечественный препарат при лечении полугодовалого ребенка с доклинической стадией СМА.
Александр Ткаченко отметил, что на 2025 год для пациентов со спинальной мышечной атрофией из Иркутской области в полном объеме закуплены и поставлены все необходимы препараты. Также он подчеркнул, что с 2024 года в фонд не поступало новых обращений от жителей региона по обеспечению лекарственными препаратами.
Александр Ткаченко выразил уверенность в дальнейшем укреплении взаимодействия по программам медицинского и социального сопровождения детей с тяжелыми заболеваниями.
Игорь Кобзев, в свою очередь, рассказал о планах по развитию сферы здравоохранения и пригласил Александра Ткаченко посетить Иркутскую область.
Возврат к списку
Информационные ресурсы Иркутской области
javascript:void(0)






































javascript:void(0)

Карта сайта


Телефонный справочник


Выполнение поручений Президента


Противодействие коррупции

Правительство Иркутской области

Официальный портал
Нашли ошибку? Сообщите нам


Разработка сайта: ОГАУ
«Информационно-технический
центр Иркутской области»

© 2012–2025 Официальный портал Иркутской области








<!-- ИА "МедиаХот".

Ещё новости о событии:

Губернатор Иркутской области Игорь Кобзев провел в Москве рабочую встречу с председателем правления фонда "Круг добра", председателем комиссии Общественной палаты России по вопросам социального партнерства,
04:10 25.01.2025 Baikal24.Ru - Иркутск
В Приангарье пациенты со спинальной мышечной атрофией обеспечены препаратами для лечения - GazetaHot.Ru
Губернатор Иркутской области Игорь Кобзев провел рабочую встречу с Председателем правления фонда «Круг добра», председателем Комиссии Общественной Палаты России по вопросам социального партнерства,
19:50 24.01.2025 GazetaHot.Ru - Иркутск

Новости соседних регионов по теме:

24 января 2025 года первый пациент в регионе с дистрофической формой буллезного эпидермолиза, восьмилетний Матвей начал получать генную терапию инновационным препаратом «Беремаген геперпавек».
17:21 24.01.2025 Минздрав Ульяновской области - Ульяновск
Когда дети болеют редкими и тяжелыми, угрожающими их жизни заболеваниями – это беда, с которой родителям, а подчас и органам власти на местах справиться не под силу.
17:08 24.01.2025 Газета Велижская новь - Велиж
18 января 2024 года в Тверскую область из Благотворительного фонда "Круг Добра" поступил дорогостоящий лекарственный препарат Беремаген геперпавек для пациента с диагнозом буллёзный эпидермолиз ("дети-бабочки").
14:01 24.01.2025 ТИА - Тверь
  Министр здравоохранения Кузбасса Дмитрий Беглов на пресс-конференции рассказал журналистам о мерах по улучшению качества льготного лекарственного обеспечения в регионе.
13:04 24.01.2025 НИА-Кузбасс - Кемерово
Министр здравоохранения Кузбасса Дмитрий Беглов на пресс-конференции рассказал журналистам о мерах по улучшению качества льготного лекарственного обеспечения в регионе.
22:53 23.01.2025 Министерство здравоохранения - Кемерово
«Дети-бабочки» смогут пройти лечение в Тверской области Стоимость препарата 40 млн.
18:16 23.01.2025 Комсомольская Правда - Тверь
Министр здравоохранения Кузбасса Дмитрий Беглов на пресс-конференции рассказал журналистам о мерах по улучшению качества льготного лекарственного обеспечения в регионе.
20:51 23.01.2025 Администрация области - Кемерово
Когда дети болеют редкими и тяжелыми, угрожающими их жизни заболеваниями – это беда, с которой родителям, а подчас и органам власти на местах справиться не под силу.
16:20 23.01.2025 Монастырщинский район - Монастырщина
18 января 2024 года в Тверскую область из Благотворительного фонда «Круг Добра» поступил  дорогостоящий лекарственный препарат Беремаген геперпавек для пациента с диагнозом буллёзный эпидермолиз («дети-бабочки»).
16:14 23.01.2025 Министерство Здравоохранения - Тверь
Губернатор Смоленской области Василий Анохин встретился с руководителем фонда «Круг добра», протоиереем Александром Евгеньевичем Ткаченко, прибывшим в Смоленск с рабочим визитом.
12:50 23.01.2025 Газета Сафоновская правда - Сафоново
Когда дети болеют редкими и тяжелыми, угрожающими их жизни заболеваниями – это беда, с которой родителям, а подчас и органам власти на местах справиться не под силу.
00:07 23.01.2025 Десногорская газета - Десногорск
Больше полутора миллиардов рублей получили смоленские дети с редкими тяжелыми заболеваниями на лекарственные препараты от фонда «Круг добра», созданного по инициативе президента Владимира Путина четыре года назад.
19:20 22.01.2025 ГТРК - Смоленск
 Редкие и тяжелые, угрожающие  жизни заболевания  детей –  беда, с которой родителям, а подчас и органам власти на местах справиться не под силу.
17:33 22.01.2025 Газета Вяземский вестник - Вязьма
Когда дети болеют редкими и тяжелыми, угрожающими их жизни заболеваниями – это беда, с которой родителям, а подчас и органам власти на местах справиться не под силу.
16:27 22.01.2025 Сельские зори - Новодугино
Когда дети болеют редкими и тяжелыми, угрожающими их жизни заболеваниями – это беда, с которой родителям, а подчас и органам власти на местах справиться не под силу.
15:47 22.01.2025 Газета Хиславичские известия - Хиславичи
Когда дети болеют редкими и тяжелыми, угрожающими их жизни заболеваниями – это беда, с которой родителям, а подчас и органам власти на местах справиться не под силу.
15:32 22.01.2025 Газета Искра - Угра
"Когда дети болеют редкими и тяжелыми, угрожающими их жизни заболеваниями – это беда, с которой родителям, а подчас и органам власти на местах справиться не под силу.
15:25 22.01.2025 Руднянский район - Рудня
 
По теме
Лето — пора открытий и побега от городской суеты. Пока одни предпочитают спокойный отдых, другие собирают рюкзаки и отправляются на Восточные Саяны, где нет мобильной связи, а вместо дорог — горные тропы.
Вы уверены, что ваши дети не вовлечены в наркобизнес? Участники общественной организации «Братский характер» вновь вышли на улицы города, вооружившись баллончиками с краской,
Источник фото: Илья Горбунов Депутат Госдумы получил ответ от ФАС России На своё обращение к заместителю председателя Правительства РФ Александру Новаку депутат Государственной Думы от «Единой России» Сергей Тен получ